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  • 品號：4825938




  • ★適用於16坪以內的空間
  • ★專利靜電濾淨技術
  • ★超越HEPA的醫療級濾淨
  • ★智慧型三段風速調整
  • 與N95口罩相同原理 高效濾淨








【3M】淨呼吸超濾淨16坪空氣清淨機 大坪數/超越HEPA (CHIMSPD-03UCRC)



◆可過濾99.9%小至0.1微米過敏原

◆N95口罩的靜電原理

◆專利靜電濾淨技術，有效濾除過敏原

◆超越HEPA的醫療級濾淨

◆強效濾淨下依然超低音

◆智慧型三段風速調整

◆省電節能超經濟



★本商品一經拆封使用，除產品本身瑕疵，恕無法辦理退貨★

















































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【3M】淨呼吸靜電空氣濾網(專業級捲筒式)



3M淨呼吸靜電空氣濾網的濾菌功效和品質，經過眾多第三公正單位的實際檢測與肯定，3M淨呼吸是全球唯一通過

美國肺臟協會(ALA)認證的靜電空氣濾網，可有效改善室內品質，保護全家呼吸道的健康；3M淨呼吸同時經過工研

院測試，證明空氣清淨效能已達空氣清靜機的濾淨標準，為市售唯一達此水準的靜電空氣濾網，您家的冷氣機就是

空氣清靜機



◆高效濾淨︰與N95口罩相同的靜電處理原理，有效吸附空氣中的病原

◆簡易黏貼︰方便剪裁輕鬆黏貼，可升級原家庭空氣循環設備，可加裝於家庭原有之窗型與分離式冷氣、除濕機等

◆不耗電能︰兼顧濾菌力與透氣性，並不減損機體之循環能力

◆獨特永久靜電纖維科技—有效吸附細小的壞分子

◆抗菌纖維材質：抑制細菌滋生

◆特殊不織布織法：此技術擁有世界專利，能使單位時間內潔淨空氣暨循環效率佳，不會對冷氣機的壓縮機造成額外負擔

◆無任何化學添加劑：無添加劑副作用

◆獨家專利︰3M專利製程，BMF微織熔噴技術，超細纖維上施加永久正負電荷靜電處理

◆進口濾材︰靜電空氣濾網之濾材為荷蘭原裝進口，濾淨效能優異，品質有保障

◆為確保濾淨效能並避免造成循環機體負擔，建議每1-1. 5個月定期更換

★專業級，過敏或氣喘呼吸道症狀者專用



注意事項：

◆於高污染環境使用後，需小心處理丟棄

◆靜電空氣濾網的濾淨效能主要來自靜電力，在使用的過程中，靜電力會慢慢消退，濾網可攜附的微粒數量也隨

之慢慢減少；另外，當靜電濾網上累積過多的濾除微粒時，濾網的透風性會降低，造成循環機體的負擔，減少冷

氣機所產生的風量，為了確保濾網的濾淨效果及保護機體，請務必每月更換一次，並確實將更換指示排貼在循環

機體上，一旦達到指示更換程度，應立即更換濾網，以確保空氣品質

★本商品屬消耗品，一經拆封使用，恕無法辦理退貨★

















品牌名稱
清淨機機型
  • 濾網配件
清淨機功能
  • 各式濾網過濾
清淨機機型
  • 16坪以上
清淨機功能
  • 靜電過濾






















時事分享



為落實總統蔡英文「五加二」創新研發產業計畫政見，行政院會今(10)日拍板生醫產業創新推動方案，預計明年將投入新台幣109.47億元；行政院長林全更要求各部會，務必進行跨部會整合，全力推動該方案。

行政院發言人徐國勇在院會後記者會轉述，由於此方案涉及跨部會合作整合，行政院長林全指示行政院政務委員吳政忠，督導協調科技部、經濟部、衛福部等相關部會，由行政院科技會報協助，共同擬定方案計畫書。

林全指出，相關配套修法部分，如「科學技術基本法」、「生技新藥產業發展條例」、「藥事法」等修正案及「行政法人國家藥物審查中心設置條例草案」，均已送立法院，並列為本會期優先審議法案。

林全要求相關主管部會，必務與立法院各黨團委員充分溝通協調，加速法案審查；同時也要求衛福部，儘速擬定「醫療器材管理法草案」，送行政院核定後，函請立法院審議。

科技部生命科學研發展司長蔡少正表示，該方案是希望建置台灣成為亞太生醫研發產業重鎮，其主軸包括連結在地、未來及國際；在連結在地部分，希望整合創新聚落，從南港由北到南串連成為生技醫藥廊帶。

對於連結未來方面，蔡少正表示，有病才看病的傳統醫療型態已經落伍，未來在平常就要有健康監測紀錄系統，透過雲端大數據管理，一旦有問題，醫院即能透過快速即時的檢測系統，提供醫生用藥、疾病風險評估與治療。

至於連結國際部分，他指出，台灣的資金、人才豐沛，技術也是領先國際，希望能鬆綁法規，吸引國際高階人才、技術、資金投入，並與國際華人世界相連結，針對高齡市場和華人特有疾病進行市場開拓。

蔡少正說，透過生態系的建置，政府希望在2025年能扶植新藥在國外上市至少20項、促成高值醫材在國外上市至少80個，扶植健康服務旗艦品牌至少10個，並培養3至4家旗艦型公司，增加高薪就業機率，促進台灣生技發展。

此外，行政院會今天也通過「生技新藥產業發展條例」修正草案，放寬高風險醫療器材適用範圍，以及將新興生技醫藥產品納入該條例之適用範圍。

經濟部次長沈榮津表示，過去因為生技產業門檻，距離國際產業研發水準差距過大，不符合產業期待，此次修法放寬高風險醫療器材的適用範圍，鼓勵廠商投入高風險醫療器材的研發。

沈榮津說，新修法規也新增新興生技醫藥產品納入適用範圍，以鼓勵產業投入預防醫學，以及再生醫學等領域的新技術新產品開發，搶得先機進而掌握戰略優勢，提升生技產業產值與競爭力，推動產業的發展。

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